ROMA – È appena cominciata la riunione tra il governo e le Regioni, convocata dal ministro per gli Affari regionali Francesco Boccia, per chiudere il piano vaccini e confrontarsi sulle nuove misure in vista delle festività di Natale. Partecipano alla riunione in videoconferenza anche il ministro della Salute Roberto Speranza e il commissario straordinario all’emergenza Coronavirus Domenico Arcuri.
L’Italia deve mettere a punto il piano vaccini dopo la netta accelerazione dell’atteso via libera europeo al vaccino anti-Covid delle aziende Pfizer-BioNTech. L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) si riunirà infatti il 21 dicembre, e non più il 29 come era stato annunciato, per decidere in merito all’approvazione del vaccino. Un anticipo dei tempi richiesto anche dal ministro della Salute Roberto Speranza e condiviso dalla presidente della Commissione europea Ursula von der Leyen, la quale ha annunciato che è “probabile che i primi europei siano vaccinati prima della fine del 2020”.
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Per Walter Ricciardi, consigliere del ministro della Salute l’autorizzazione al vaccino “si può fare in 24 ore”. E in un’intervista alla Stampa spiega che “dopo l’ok dell’Ema, le agenzie nazionali approveranno rapidamente: da quel momento in poi i vaccini potranno essere somministrati sul territorio nazionale. Io credo che dal via libera dell’Ema entro 24-72 ore si potrà iniziare a vaccinare”. Si tratterà, spiega, “dell’inizio della vaccinazione, ma non di massa” perché “non è che dal giorno zero si potranno fare milioni di dosi: se ne potranno somministrare migliaia anche perché le dosi all’inizio saranno relativamente poche”. Per raggiungere l’immunità di gregge, dunque, “ci vorranno molti mesi: se ci organizziamo bene direi entro la fine del prossimo anno”.
Buone notizie arrivano anche per il vaccino dell’azienda statunitense Moderna, che ottiene un primo disco verde dall’Autorità statunitense per i farmaci Fda. Lo staff Fda ha infatti definito il siero “efficace e sicuro” in un rapporto reso pubblico in vista della decisione ufficiale del 17 dicembre sull’uso d’emergenza del vaccino. È efficace al 94,1%, rileva la Fda confermando i risultati precedentemente diffusi dalla società. Il virologo Roberto Burioni commenta lo studio: “Il vaccino di Moderna sembra bloccare la trasmissione virale. I dati preliminari sono molto incoraggianti, se saranno confermati il virus è finito”.
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“Adesso ci sono i primi segni di ripresa, ma le infezioni e i ricoveri continuano ad aumentare negli stati membri, ma ci sono già delle buone notizie, la commissione ha negoziato un portafoglio molto vasto di candidati per i vaccini e nel corso di una settimana i primi vaccini saranno autorizzati, in modo tale che le vaccinazioni possano iniziare immediatamente. Iniziamo quanto prima con la campagna di vaccinazione insieme, noi 27, iniziamo lo stesso giorno”. Così la presidente della Commissione europea Ursula von der Leyen, intervenendo alla plenaria del parlamento europeo.
La riunione dovrà anche accorciare le distanze che restano distanze nel governo sulle nuove misure da adottare a Natale per contenere i contagi da Coronavirus. Oggi si decide il da farsi anche alla luce del parere del Cts. Il premier Giuseppe Conte ha dato per scontato qualche “ritocchino” alla stretta natalizia, per inasprirla di più. Ma i ministri Pd e Leu continuano a spingere per chiusure da “zona rossa” in occasione delle festività, mentre più prudenti sarebbero i rappresentanti di M5s e