AGI – La Food and Drug Administration statunitense ha autorizzato il farmaco per la perdita di peso della casa farmaceutica Eli Lilly Zepbound, per il trattamento dell’apnea notturna negli adulti obesi. Il via libera della Fda pone l’azienda farmaceutica americana in vantaggio sulle concorrenti nella corsa per sfruttare la crescente domanda di farmaci anti-obesità negli Stati Uniti, che è in forte espansione e che secondo gli analisti potrebbe tradursi in vendite annuali per oltre 100 miliardi di dollari entro il 2030.

Il successo di Eli Lilly contrasta con il tonfo della rivale danese Novo Nordisk, una delle più grandi aziende europee, la quale ieri ha perso oltre 20% in Borsa dopo i risultati deludenti dei test su CagriSema, il suo ultimo farmaco contro l’obesità. I pazienti affetti da apnea notturna smettono di respirare normalmente durante il sonno e rischiano complicazioni a lungo termine anche a livello cardiaco. Secondo l’American Academy of Sleep Medicine, circa il 12% degli adulti statunitensi soffre di apnea notturna ostruttiva e per l’80% questi disturbi non sono diagnosticati. Zepbound è destinato a diventare il primo farmaco da prescrizione per adulti per il trattamento dei questi disturbi. Le azioni di Eli Lilly sono salite dell’1% nelle contrattazioni after-hours di venerdi’ e del 32% quest’anno.